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Medicamentos, Falsificaciones

 GATO POR LIEBRE: LA AMENAZA DE LAS MEDICINAS FALSAS. JULIAN HARRIS, PHILIP STEVENS Y JULIAN MORRIS, INTERNATIONAL POLICY NETWORK

Las medicinas falsificadas y sub-est√°ndar representan un serio y creciente problema a nivel mundial ‚Äď especialmente en los pa√≠ses en desarrollo. Existen numerosas razones para esto, tales como las imitaciones, los empaques inadecuados, procesos incorrectos de fabricaci√≥n y condiciones defectuosas de transporte y almacenamiento. En sus sitios de compra estas medicinas comparten la caracter√≠stica de que no son lo que dicen ser, de manera que para simplificar las clasificaremos como medicinas falsas.

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CUADERNOS DE PROPIEDAD INTELECTUAL N¬ļ 4

El Director de Cuadernos de Propiedad Intelectual, ALDO PETRONE, present√≥ el Volumen 4 de esta publicaci√≥n de editorial AD HOC, el 6 de Mayo 2010, en el auditorio del Instituto Nacional de Propiedad Industrial INPI, acto realizado con motivo de la entrega de los premios del Concurso DIA MUNDIAL DE LA PROPIEDAD INTELECTUAL, 2010. El Dr. Petrone explic√≥ que el nuevo volumen incluye una serie de art√≠culos que resultaron premiados durante la edici√≥n del Concurso del a√Īo 2009. Los galardonado en el a√Īo 2010 recibieron sus diplomas de honor. Se convoc√≥ a continuar participando activamente de este concurso que¬† estimula y premia a quienes abordan¬†tem√°s √ļtiles para hacer conocer el valor de la propiedad intelectual para el progreso de la sociedad.

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EXCLUSIVIDAD DE MERCADO COMO INCENTIVO PARA EL DESARROLLO Y COMERCIALIZACI√ďN DE MEDICAMENTOS HU√ČRFANOS

Autor: Brandolini, Andrés E-mail: Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla

OBJETIVOS DE LA INVESTIGACION REALIZADA: Analizar el incentivo de exclusividad de mercado, por el cual no se permite la aprobación de medicamentos similares durante un período de tiempo determinado, como una herramienta muy eficaz para combatir las Enfermedades Raras (ER) y Desatendidas (ED) (o enfermedades de la pobreza). Tener en cuenta y comparar la exitosa experiencia de las principales iniciativas legislativas que utilizan este incentivo para la promoción de los Medicamentos Huérfanos (MH): el Orphan Drug Act (ODA, USA) y el Reglamento 141 (R141, EU). Estudiar el contexto institucional y normativo, a nivel nacional e internacional, del registro de medicamentos. Identificar el espectro de problemas asociados a las ER, ED y MH. Finalmente, proponer líneas de acción a seguir en forma local.

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